波士顿，2024年11月25日（GLOBE NEWSWIRE）——临床阶段生物技术公司Replimune Group， Inc. （Nasdaq: REPL）率先开发新型溶瘤免疫疗法，今天宣布其公开发行6,923,000股普通股，公开发行价格为每股13.00美元。此外，Replimune今天宣布了其公开发行的预融资权证的定价，以购买3,846,184股普通股，每股预融资权证的购买价格为12.9999美元，等于每股普通股的公开发行价格减去每股预融资权证的每股0.0001美元的行权价格。在扣除承销折扣和佣金以及由Replimune支付的发行费用之前，此次发行的总收益预计约为1.4亿美元。本次发行的所有证券均由Replimune提供。此外，Replimune已授予承销商30天的选择权，以扣除承销折扣和佣金的公开发行价，从Replimune购买最多1,615,377股普通股。此次发行预计将于2024年11月27日完成，但须满足惯例成交条件。
Leerink Partners是此次发行的唯一簿记管理人。
与此次发行相关并描述其条款的初步招股说明书补充文件已于2024年11月25日提交给美国证券交易委员会（“SEC”）。与此次发行相关的最终招股说明书补充文件将提交给美国证券交易委员会。最终招股说明书补充文件和随附的与此次发行相关的招股说明书的副本，可通过访问美国证券交易委员会网站（www.sec.gov）上的EDGAR获得。或者，可通过电话+ 1 (800)808-7525,ext. 6105，或通过电子邮件[email protected]从Leerink Partners LLC获取初步招股说明书补充文件和随附招股说明书的副本，地址：马萨诸塞州波士顿，02109,53 State Street， 40楼辛迪加部。此次发行的最终条款将在提交给美国证券交易委员会的最终招股说明书补充文件中披露。
在提供上述证券Replimune依照其s 3暂搁注册声明形式,包括一个基地的招股说明书,之前提交的Replimune与SEC 8月3日,2023年,Post-Effective修正案的修改1号提交给美国证券交易委员会在5月16日,2024年,和Post-Effective修正案进一步修改的2号提交给美国证券交易委员会在5月16日,2024年,由证交会宣布有效7月22日,2024年。本新闻稿不构成出售要约或邀请购买要约，也不应在任何州或司法管辖区出售证券，在这些州或司法管辖区的证券法规定的注册或资格之前，此类要约、邀请或出售将是非法的。
一个布特Replimune
Replimune Group, Inc.成立于2015年，总部位于马萨诸塞州沃本，其使命是通过开拓新型溶瘤免疫疗法的开发来改变癌症治疗。Replimune的专有RPx平台基于一种有效的HSV-1骨干，旨在最大限度地提高免疫原性细胞死亡和诱导全身抗肿瘤免疫反应。RPx平台具有独特的局部和全身双重活性，包括直接选择性病毒介导的肿瘤杀伤，导致肿瘤衍生抗原的释放和肿瘤微环境的改变，从而引发强烈而持久的全身反应。RPx候选产品有望与大多数已建立的和实验性的癌症治疗方式协同作用，从而实现单独开发或与各种其他治疗方案联合开发的多功能性。
前瞻性陈述
广告本新闻稿包含经修订的《1933年证券法》第27A条和经修订的《1934年证券交易法》第21E条含义内的前瞻性陈述，包括有关公开发行结束时间的陈述，我们预计从公开发行中获得的总收益，以及其他由“可能”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“应该”、“将”、“将”等词语确定的陈述。或者类似的表达和这些术语的否定。前瞻性陈述不是对未来业绩的承诺或保证，并受到各种风险和不确定因素的影响，其中许多风险和不确定因素超出我们的控制范围，并且可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异。这些因素包括与我们有限的经营历史、我们为我们的候选产品产生积极临床试验结果的能力、运营我们内部生产设施的成本和时间、监管批准的时间和范围、进行我们临床试验所需的联合疗法的可用性、我们所受法律法规的变化、竞争压力、我们确定其他候选产品的能力、政治和全球宏观因素，包括冠状病毒作为全球大流行的影响和相关公共卫生问题，以及俄罗斯-乌克兰和以色列-哈马斯的政治和军事冲突，以及我们在10-K表格年度报告和10-Q表格季度报告中不时详述的其他风险，以及我们向美国证券交易委员会提交的其他报告，以及初步招股说明书补充和随附的招股说明书。我们的实际结果可能与此类前瞻性陈述中描述或暗示的结果存在重大差异。前瞻性陈述仅适用于本声明日期，除非法律要求，我们不承担更新或修改这些前瞻性陈述的义务。
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