比利时扎芬特姆，2024年11月6日（GLOBE NEWSWIRE）——总部位于比利时的诊断和介入程序解决方案领导者SYNDEO Medical宣布，其两个旗舰产品品牌SYNDEOPack介入程序包™和Xssential快速交付程序包™已获得欧洲医疗器械法规（MDR）的批准。
SYNDEO Medical首席执行官a . Justin lamproprolos表示：“多年来，我们观察到，随着公司整合或退出该领域，专业介入手术包市场的选择大幅减少。”“我们相信，我们的组织具有独特的优势，可以通过提供创新的、高度可定制的解决方案来填补这一空白，这些解决方案可以满足复杂介入程序的特定需求。”
Lampropoulos继续说道：“我们的SYNDEOPack介入程序包™和Xssential快速交付程序包™旨在通过我们广泛的介入组件组合，包括高达80%的这些程序所需的基本产品，如经桡动脉鞘、软组织活检设备和引流导管。我们相信，如果可以选择，供应链管理人员和临床医生会更喜欢将这些设备包括在他们的程序包中，而不是购买独立的设备。这种方法不仅通过整合基本组件简化了程序，而且在节省成本、减少包装和与我们的可持续发展目标保持一致方面也带来了显著的好处。”
SYNDEOPack介入程序包™和xessential快速交付程序包™旨在提高手术效率，提供全面，可定制的工具选择和广泛的设备，以满足专业介入和外科手术的需求。
一个关于SYNDEO Medical
广告SYNDEO医疗从事设计、开发和分销完全集成的定制程序解决方案产品。SYNDEO Medical由A. Justin Lampropoulos和Andrew Cotton于2023年创立，总部位于比利时，致力于推动医疗保健创新的边界。专注于微创介入和外科产品，SYNDEO Medical通过分销合作伙伴和销售代表网络为全球医疗保健提供商提供服务。该公司致力于通过提升患者体验，提供有意义的价值和增强结果来积极影响生活。
有关产品可用性、监管批准状态和商标所有权的详细信息，请联系SYNDEO Medical：
SYNDEO医疗公共关系
邮箱：[Email protected]
广告网站:www.syndeomedical.be
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